diff --git a/.obsidian/plugins/home-tab/data.json b/.obsidian/plugins/home-tab/data.json index 0f8fb54d..bcbd12a3 100644 --- a/.obsidian/plugins/home-tab/data.json +++ b/.obsidian/plugins/home-tab/data.json @@ -23,6 +23,14 @@ "markdownOnly": false, "unresolvedLinks": false, "recentFilesStore": [ + { + "filepath": "_inbox/Гипотиреоз.md", + "timestamp": 1723809620158 + }, + { + "filepath": "home/Результаты генетического теста.md", + "timestamp": 1723809578299 + }, { "filepath": "Home.md", "timestamp": 1723793040367 diff --git a/.obsidian/plugins/recent-files-obsidian/data.json b/.obsidian/plugins/recent-files-obsidian/data.json index 56ec1a6d..d5569865 100644 --- a/.obsidian/plugins/recent-files-obsidian/data.json +++ b/.obsidian/plugins/recent-files-obsidian/data.json @@ -1,5 +1,13 @@ { "recentFiles": [ + { + "basename": "Гипотиреоз", + "path": "_inbox/Гипотиреоз.md" + }, + { + "basename": "Результаты генетического теста", + "path": "home/Результаты генетического теста.md" + }, { "basename": "Home", "path": "Home.md" @@ -191,14 +199,6 @@ { "basename": "Руководитель Администратор", "path": "_inbox/Руководитель Администратор.md" - }, - { - "basename": "Руководитель Предприниматель", - "path": "_inbox/Руководитель Предприниматель.md" - }, - { - "basename": "Руководитель Интегратор", - "path": "_inbox/Руководитель Интегратор.md" } ], "omittedPaths": [], diff --git a/_inbox/Гипотиреоз.md b/_inbox/Гипотиреоз.md new file mode 100644 index 00000000..4f8744e6 --- /dev/null +++ b/_inbox/Гипотиреоз.md @@ -0,0 +1,40 @@ +--- +aliases: +tags: + - зрелость/🌱 +date: + - - 2024-08-16 +zero-link: + - "[[00 Здоровье]]" +parents: + - "[[Болезни]]" +linked: +--- +## Описание +Заболевание, обусловленное недостаточным содержанием в организме гормонов щитовидной железы. Обычно это происходит при снижении или полном выпадении функции щитовидной железы. Гипотиреоз встречается у 19 женщин из 1000 и у 1 мужчины из 1000. + +В среднем заболевание проявляется ==в возрасте от 55 до 80 лет== + +Различают первичный и вторичный гипотиреоз: +- Первичный гипотиреоз обусловлен патологией самой щитовидной железы, вследствие которой снижается продукция гормонов; +- Вторичный гипотиреоз связан с нарушением работы гипофиза или [гипоталамуса](Гипоталамус.md), регулирующих выработку тиреоидных гормонов (гормонов щитовидной железы). + +Гипотиреоз: +- Не самостоятельная болезнь и не должен быть единственным диагнозом (за исключением редких случаев); +- Становится осложнением или закономерным следствием любой патологии щитовидной железы. + +Также различают врожденный гипотиреоз и приобретенный. + +## Механизм возникновения заболевания +Происходят функциональные расстройства в виде недостаточной выработки тиреоидных гормонов, их неполноценности или преждевременной инактивации в тканях. +## Симптомы +- Быстрая утомляемость, слабость. Мышление и речь становятся медленнее. Чувство озноба, что вызвано медленным обменом веществ. +- Сбои в менструациях у женщин; +- Резкий набор веса, хотя и незначительный. Он связан с падением скорости обмена веществ, но аппетит снижается, что не позволяет допустить существенного увеличения веса; +- Ощущения тошноты, вздутия живота, запоры. Лицо и конечности могут отекать; +- Волосы заболевшего человека становятся сухими и ломкими, начинают сильнее сыпаться; +- Кожа головы может приобрести желтоватый оттенок; +- Происходит нарушение слуха и меняется голос (данный симптом характерен для особо острых форм, происходит из-за отекания языка, гортани и среднего уха); +## Скрининг +## Лечение +При этом заболевании обычно назначается пожизненная заместительная терапия с использованием тиреоидных гормонов. На первом этапе лечения врач ликвидирует недостаток гормонов щитовидной железы, на втором – подбирает поддерживающую дозу, которая позволит пациенту и в дальнейшем чувствовать себя хорошо. \ No newline at end of file diff --git a/home/Результаты генетического теста.md b/home/Результаты генетического теста.md index 894df5c4..54c250cb 100644 --- a/home/Результаты генетического теста.md +++ b/home/Результаты генетического теста.md @@ -4,16 +4,19 @@ parents: --- ## Риски заболеваний -- [Нарушение циркадных ритмов](Нарушение%20циркадных%20ритмов.md#^217f45) -- [Наследственный синдром предрасположенности к развитию рака](Наследственный%20синдром%20предрасположенности%20к%20развитию%20рака.md#^9241a9) -- [Повреждение мышц интенсивными нагрузками](Повреждение%20мышц%20интенсивными%20нагрузками.md#Генетическое%20исследование) -- [Повышенное соотношение уровня эстрадиола к тестостерону](Повышенное%20соотношение%20уровня%20эстрадиола%20к%20тестостерону.md#Генетическое%20исследование) -- [Аллергическая сенсибилизация](Аллергическая%20сенсибилизация.md#Генетическое%20исследование) -- [Гипертриглицеридемия](Гипертриглицеридемия.md#Генетическое%20исследование) -- [Депрессия](Депрессия.md#Генетическое%20исследование) -- [Ожирение](Ожирение.md#Генетическое%20исследование) -- [Алкоголизм](Алкоголизм.md#Генетическое%20исследование) -- [Гипертоническая болезнь](Гипертоническая%20болезнь.md#Генетическое%20исследование) +- Genotek + - [Нарушение циркадных ритмов](Нарушение%20циркадных%20ритмов.md#^217f45) + - [Наследственный синдром предрасположенности к развитию рака](Наследственный%20синдром%20предрасположенности%20к%20развитию%20рака.md#^9241a9) + - [Повреждение мышц интенсивными нагрузками](Повреждение%20мышц%20интенсивными%20нагрузками.md#Генетическое%20исследование) + - [Повышенное соотношение уровня эстрадиола к тестостерону](Повышенное%20соотношение%20уровня%20эстрадиола%20к%20тестостерону.md#Генетическое%20исследование) + - [Аллергическая сенсибилизация](Аллергическая%20сенсибилизация.md#Генетическое%20исследование) + - [Гипертриглицеридемия](Гипертриглицеридемия.md#Генетическое%20исследование) + - [Депрессия](Депрессия.md#Генетическое%20исследование) + - [Ожирение](Ожирение.md#Генетическое%20исследование) + - [Алкоголизм](Алкоголизм.md#Генетическое%20исследование) + - [Гипертоническая болезнь](Гипертоническая%20болезнь.md#Генетическое%20исследование) +- Atlas + - [Гипотиреоз](Гипотиреоз.md) ### У детей - [Гемохроматоз](Гемохроматоз.md#Генетическое%20исследование) - [Недостаточность аденозинмонофосфат-дезаминазы](Недостаточность%20аденозинмонофосфат-дезаминазы.md#Генетическое%20исследование)